Isotonix® 消化酵素沖飲 - 單瓶裝(90份)

HK$290.00 HKD
HK$5.80 HKD 現金回贈

此產品符合減免運費。 產品詳細資料

產品資訊

益處


  • 支援消化健康
  • 支援食物代謝,提升營養價值

 

產品分類


不含麩質 - 本產品不含可檢測出之麩質*

不含可檢測出之基改成分(GMO) - 本產品不含可檢測出之基因改造生物成分

素食品 - 本產品為素食產品

等滲壓沖飲 - 易於飲用的液状營養補充品 / 健康食品,透過等滲壓狀態達致更佳的營養吸收

* 美國食品藥物監督管理局(FDA)將含有少於20PPM麩質的製成產品列為不含麩質

詳細資料


酵素對人體正常吸收與利用食物非常重要。隨時間過去,自然老化過程會令人體製造部份酵素的能力減弱。現時,很多科學家相信維持主要酵素的正常水平,是維持整體健康的關鍵。酵素參與人體各項活動。蛋白酵素(協助消化蛋白質)、澱粉酵素(協助消化碳水化合物)及脂肪酵素(協助消化脂肪)是三種主要消化酵素;這些酵素是人體分解食物的生物催化劑。

現今加工食品與快餐盛行,人體分解食物的工作變得更加吃力;而酵素越少,這過程就越加困難。此外,不良飲食習慣、使用部份藥物和疾病亦令人體的天然細菌數目減少,而這些細菌對維持消化道健康不可缺少。

Isotonix 消化酵素沖飲-檸檬青檸味是等滲透的營養補充品,由DigeZyme™(澱粉酵素、蛋白酵素、纖維酵素、乳糖酵素及脂肪酵素混合配方)、Lactospore™(芽孢乳酸菌)與蔗糖酵素組合製成。本產品補充重要消化酵素和益生菌,有助維持消化健康。Isotonix 消化酵素沖飲-檸檬青檸味有助營養消化和吸收,並或有助紓緩偶發性胃部不適。

* DigeZyme™及Lactospore™是Sabinsa Corporation的商標。

了解更多


Isotonix®輸送系統


Isotonix系列產品是最有效的輸送營養補充品之一。配方採用先進和經科學證實的成分,提供高效輸送及卓越的效果。 
Isotonix為等滲壓的原因是因為產品與人體內的液體相同,含有幾乎相同的濃縮可溶物,如盬、糖及礦物質。在此濃度下,營養及分子便能有效地通過細胞壁,用作細胞代謝。Isotonix產品配方中的果糖、葡萄糖、檸檬酸、碳酸氫鉀及其他主要成分搭配均衡,以確保正確調配飲用時達到等滲狀態。
 
Isotonix產品以適當的比例與濃度傳送營養素,以達致最佳的吸收。Isotonix是市場上經科學證實最有效的營養傳輸系統之一。

成分


澱粉酵素
澱粉酵素催化多糖中α-1,4-醣苷鍵的水解過程,以產生成糊精、寡糖、麥芽糖及D-葡萄糖。澱粉酵素來自動物、真菌和植物。澱粉酵素根據醣苷鍵斷裂的方式分為幾種。α-澱粉酵素水解α-1,4-醣苷鍵,隨機得出糊精、寡糖和單糖。α-澱粉酵素為內切型酵素。外切型澱粉酵素只水解多醣鏈非還原端的α-1,4糖苷鍵。外切型澱粉酵素包含β澱粉酵素和澱粉葡萄糖化酵素(γ-澱粉酵素、澱粉葡萄糖)。β澱粉酵素產生β-限制糊精和麥芽糖,γ澱粉酵素則產生葡萄糖。澱粉酵素被用作消化劑。澱粉酵素活性以DU為單位。

蛋白酵素
蛋白酵素是分解蛋白質內氨基酸肽鍵的酵素。這個過程稱為蛋白質分解,是一種調節酵素活性(尤其與凝血或消化有關)的常見機制。 蛋白酵素天然存在於所有生物。

乳糖酵素
 
乳糖酵素參與雙糖類乳糖的水解過程,將其分解成半乳糖和葡萄糖單體。於人體內,乳糖酵素主要位於腸黏膜絨毛表層,對牛奶內乳糖的水解消化非常重要。缺乏乳糖酵素導致乳糖不耐症,而很多人到了成年才出現乳糖不耐症。

脂肪酵素
脂肪酵素催化脂類基質酯鍵的水解過程。多數脂肪酵素在脂類基質(A1、A2或A3)的甘油主鍵上的特定位置產生作用。所有生物都有脂肪酵素,而若干病菌更具有基因編碼脂肪酵素。脂肪酵素協助人體代謝、吸收及運送脂肪。由於生物膜是細胞不可或缺的部份,而且主要由磷脂組成,故脂肪酵素對細胞生物非常重要。

纖維酵素
纖維酵素是一種酵素複合物,可將纖維分解成β葡萄糖。除草食性動物外,大部份動物(包括人類)無法製造纖維酵素,因此無法利用大部份存在於植物的能量。纖維素是不可被消化的植物多糖,是植物細胞壁的主要組成元素。纖維酵素可以分解纖維,代表它可水解纖維素。 纖維酵素用於協助消化,以調節胃氣脹。纖維酵素活性以CU為單位。

蔗糖酵素
蔗糖酵素參與蔗糖水解至果糖和葡萄糖的過程。蔗糖酵素由小腸上皮絨毛尖端分泌,其水平因口炎性腹瀉等令絨毛受損的情況而減低。懷孕和哺乳期間,絨毛變得肥大,蔗糖酵素水平因而上升。

芽孢乳酸菌
( Lactospore)
芽孢乳酸菌是一種乳酸菌,由Sabinsa Corporation製造及分銷。自古以來,人類一直飲用發酵奶類。發酵奶類有效紓緩腸胃道疾病,因而於全球各地獲應用於傳統醫學。乳酸菌是發酵奶類內的土著微生物叢,亦天然存在於人類腸胃道,因此人們相信乳酸菌對寄主長壽有貢獻。於腸胃道微生態學上,乳酸菌的功效廣獲研究。普遍相信,乳酸菌阻止腐敗細菌生長;腐敗細菌會透過競爭性抑制、產生不利的酸性環境和/或產生抑菌素而對健康造成不良影響。乳酸菌的代謝物或包括B類維他命。

常見問答


甚麼是消化酵素? 
消化酵素是特殊的催化蛋白質,有助你的身體分解食物,吸收食物裡的各種營養。可惜,食物本身的消化酵素對熱力非常敏感,通常一經加熱就無法發揮作用。人體可能無法利用很多食物原本含有的天然酵素,因此難以分解並吸收食物。雖然人體缺乏天然酵素仍然可消化食物,但這卻會為你的身體帶來額外壓力。Isotonix消化酵素沖飲-檸檬青檸味味道可口,為人體補充消化酵素,並使身體原有消化酵素和益菌的功效發揮至最大。

我們的生活和飲食方式不斷變化。如果從過去25年來看這些變化,很多變化未必是好的改變。為了延長有效期,越來越多食品經過加工和加熱處理,以致食品本身含有幫助營養吸收的消化酵素大大減少。為了令食品「安全」食用,越來越多食品經過加工,但很多情況下會令食品不利人體健康。換句話說,與幾年前比較,我們的身體需要更多工作才可吸收相同的營養。Isotonix消化酵素沖飲-檸檬青檸味助你身體補充有效吸收食物營養所需的重要酵素和益菌。

甚麼是酵素?
酵素是我們細胞的驅動力,是催化體內數以千計生化反應的蛋白質。大部份酵素在細胞內產生作用,而消化酵素則在腸胃道細胞外起作用。

從唾液腺分泌消化酵素到我們口腔時,消化活動就開始了。腸胃道細胞亦會產生酵素,例如胃蛋白酵素。此外,胰臟亦製造消化酵素,並運送至小腸上端。

這些酵素有助分解蛋白質,讓身體充分消化來自植物和動物的蛋白質,同時分解澱粉、乳糖、脂肪及核酸(DNA和RNA)。這樣食物就可被更完全消化,促進更好的營養吸收。
 
Isotonix 消化酵素沖飲-檸檬青檸味提供的天然植物酵素遇到胃酸時不會失去活性。即是說,所補充的酵素可與被消化的食物混合並協助消化,同時配合人體原有的消化酵素,讓人體盡可能從食物吸取最多的營養。

甚麼是益生菌?
 
益生菌是有益的微生物,可促進健康的消化道環境,亦有助支援人體維持正常的消化功能。這些有益的細菌有助吸收維他命和礦物質,並能合成某些維他命,例如生物素和維他命K。此外,這些益菌有助將纖維和未消化的澱粉分解為單糖,而單糖可為大腸內的細胞提供能量。

甚麼是「有益的」細菌?
 
不是所有細菌都有害的。事實上,如果沒有益菌,食物便不能被消化。Isotonix 消化酵素沖飲-檸檬青檸味含有稱為芽孢乳酸菌的益生菌,可有助補充因服用抗生素而減少的益菌。這有助補充大腸內的益菌,並減少害菌。

怎樣使用此健康食品?
本產品為健康食品,用餐時或之後飲用。

素食者可以使用此產品嗎?
 
可以,此為素食產品,不含小麥、大豆、酵母、麩質、人造香料、澱粉、鹽、防腐劑或奶類。

使用
Isotonix 消化酵素沖飲-檸檬青檸味安全嗎? 
Isotonix 消化酵素沖飲-檸檬青檸味安全及不含有害物質。本產品在美國製造,並於經美國食品及藥物管理局檢測的設備生產,符合良好生產規範。顧客對本產品的質量和安全可絕對有信心。

科學


  • Afonso, C. L., E. R. Tulman, Z. Lu, E. Oma, G. F. Kutish, and D. L. Rock. 1999. The genome of Melanoplus sanguinipes entomopoxvirus. J Virol 73:533-52.
  • Anthony H, Collins CE, Davidson G, et al. Pancreatic enzyme replacement therapy in cystic fibrosis: Australian guidelines. J Pediatr—Child Health. 1999; 35:125-129.
  • Barrett A.J., Rawlings ND, Woessner JF. The Handbook of Proteolytic Enzymes, 2nd ed. Academic Press, 2003. ISBN 0120796104.
  • Billigmann P. [Enzyme therapy—an alternative in treatment of herpes zoster. A controlled study of 192 patients]. [Article in German]. Fortschr Med. 1995; 113:43-48.
  • Bock U, Kolac C, Borchard G, et al. Transport of proteolytic enzymes across Caco-2 cell monolayers. Pharm Res. 1998; 15:1393-1400.
  • Brady, L., A. M. Brzozowski, Z. S. Derewenda, E. Dodson, G. Dodson, S. Tolley, J. P. Turkenburg, L. Christiansen, B. Huge-Jensen, L. Norskov, and et al. 1990. A serine protease triad forms the catalytic centre of a triacylglycerol lipase. Nature 343:767-70.
  • Carriere, F., C. Withers-Martinez, H. van Tilbeurgh, A. Roussel, C. Cambillau, and R. Verger. 1998. Structural basis for the substrate selectivity of pancreatic lipases and some related proteins. Biochim Biophys Acta 1376:417-32.
  • Chapin III, F.S., P.A. Matson, H.A. Mooney. Principles of Terrestrial Ecosystem Ecology. Springer-Verlag New York, NY. 2002
  • Coenen TMM, Bertens AMC, De Hoog SCM, Verspeek-Rip CM. Safety evaluation of a lactase enzyme preparation derived from Kluyveromyces lactis. Food Chem Toxicol. 2000; 38:671-677.
  • de Smet PA, Pegt GW, Meyboom RH. [Acute circulatory shock following administration of the non-regular enzyme preparation Wobe-Mugos]. [Article in Dutch]. Ned Tijdschr Geneeskd. 1991; 135:2341-2344.
  • Diaz, B. L., and J. P. Arm. 2003. Phospholipase A(2). Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids 69:87-97.
  • Dominguez-Munoz JE, Birckelbach U, Glassbrenner B, et al. Effect of oral pancreatic enzyme administration on digestive function in healthy subjects: comparison between two enzyme preparations. Aliment Pharmacol Ther. 1997; 11:403-408.
  • Eckert K, Grabowska E, Stange R, et al. Effects of oral bromelain administration on the impaired immunocytotoxicity of mononuclear cells from mammary tumor patients. Oncol Rep. 1999; 6:1191-1199.
  • Egmond, M. R., and C. J. van Bemmel. 1997. Impact of Structural Information on Understanding of Lipolytic Function, p. 119-129, Methods Enzymol vol. 284.
  • Farkas G, Takacs T, Baradnay G, Szasz Z. [Effect of pancreatin replacement on pancreatic function in the postoperative period after pancreatic surgery]. [Article in Hungarian]. Orv Hetil. 1999; 140:2751-2754.
  • Gilbert B, Rouis M, Griglio S, de Lumley L, Laplaud P. 2001. Lipoprotein lipase (LPL) deficiency: a new patient homozygote for the preponderant mutation Gly188Glu in the human LPL gene and review of reported mutations: 75 % are clustered in exons 5 and 6. Ann Genet 44(1):25-32.
  • Girod, A., C. E. Wobus, Z. Zadori, M. Ried, K. Leike, P. Tijssen, J. A. Kleinschmidt, and M. Hallek. 2002. The VP1 capsid protein of adeno-associated virus type 2 is carrying a phospholipase A2 domain required for virus infectivity. J Gen Virol 83:973-8.
  • Goni FM, Alonso A. 2002 Sphingomyelinases: enzymology and membrane activity. FEBS Lett. 531(1):38-46.
  • Greenberger NJ. Enzymatic therapy in patients with chronic pancreatitis. Gastrenterol Clin North Am. 1999; 28:687-693.
  • Hedstrom L. Serine Protease Mechanism and Specificity. Chem Rev 2002;102:4501-4523.
  • Heikinheimo, P., A. Goldman, C. Jeffries, and D. L. Ollis. 1999. Of barn owls and bankers: a lush variety of alpha/beta hydrolases. Structure Fold Des 7:R141-6.
  • Hooper NM. Proteases in Biology and Medicine. London: Portland Press, 2002. ISBN 1855781476.
  • Identification of a variant associated with adult-type hypolactasia. Nat Genet 2002;30: 233-7. Free text. PMID 11788828.
  • Kaul R, Mishra BK, Sutrador P, et al. The role of Wobe-Mugos in reducing acute sequelae of radiation in head and neck cancers—a clinical phase-III randomized trial. Indian J Cancer. 1999; 36:141-148.
  • Kiessling WR. [Anaphylactic reaction in enzyme therapy of multiple sclerosis]. [Article in German]. Fortschr Neurol Psychiatr. 1987; 55:385-386.
  • Klein G, Kullich W. [Reducing pain by oral enzyme therapy in rheumatic diseases]. [Article in German]. Wien Med Wochenschr. 1999; 149:577-580.
  • Lowe, M. E. 1992. The catalytic site residues and interfacial binding of human pancreatic lipase. J Biol Chem 267:17069-73.
  • Olds LC, Sibley E. Lactase persistence DNA variant enhances lactase promoter activity in vitro: functional role as a cis regulatory element. Hum Mol Genet 2003 Sep 15; 12(18): 2333-40. Free text. PMID 12915462.
  • Puente XS, Lopez-Otin C. A Genomic Analysis of Rat Proteases and Protease Inhibitors. Genome Biol 2004;14:609-622.
  • Puente XS, Sanchez LM, Overall CM, Lopez-Otin C. Human and Mouse Proteases: a Comparative Genomic Approach. Nat Rev Genet 2003;4:544-558.
  • Retrieved from " http://www.lactospore.com/intro.htm"
  • Retrieved from "http://en.wikipedia.org/wiki/Lactase"
  • Retrieved from "http://en.wikipedia.org/wiki/Lipase"
  • Retrieved from "http://en.wikipedia.org/wiki/Sucrase"
  • Ross J, Jiang H, Kanost MR, Wang Y. Serine proteases and their homologs in the Drosophila melanogaster genome: an initial analysis of sequence conservation and phylogenetic relationships. Gene 2003;304:117-31.
  • Rowan AD, Buttle DJ, Barrett AJ. The cysteine proteinases of the pineapple plant. Biochem J. 1990; 266:869-875.
  • Schrag, J. D., and M. Cygler. 1997. Lipases and alpha/beta hydrolase fold. Methods Enzymol 284:85-107.
  • Seyis I, Aksoz N. Production of lactase by Trichoderma sp.. Food Technol Biotechnol 2004;42:121–124. Free text.
  • Solomon, Eldra P.; Berg, Linda R.; & Martin, Diana W. (2002). Biology (6th ed). Tho
  • Spiegel, S., D. Foster, and R. Kolesnick. 1996. Signal transduction through lipid second messengers. Curr Opin Cell Biol 8:159-67.
  • Stauder G, Ransberger K, Streichhan P, et al. The use of hydrolytic enzymes as adjuvant therapy in AIDS/ARC/LAS patients. Biomed Pharmacother. 1988; 42:31-34.
  • Steffen C, Menzel J. [Enzyme breakdown of immune complexes]. [Article in German]. Z Rheumatol. 1983; 42:249-255.
  • Steffen C, Smolen J, Miehlke K, et al. [Enzyme therapy in comparison with immune complex determinations in chronic polyarthritis]. [Article in German]. Z Rheumatol. 1985; 44:51-56.
  • Svendsen, A. 2000. Lipase protein engineering. Biochim Biophys Acta 1543:223-238.
  • The Merck Manual of Diagnosis and Therapy, Chapter 24
  • Tjoelker, L. W., C. Eberhardt, J. Unger, H. L. Trong, G. A. Zimmerman, T. M. McIntyre, D. M. Stafforini, S. M. Prescott, and P. W. Gray. 1995. Plasma platelet-activating factor acetylhydrolase is a secreted phospholipase A2 with a catalytic triad. J Biol Chem 270:25481-7.
  • Wald M, Olejár T, Pouková P, Zadinova M. Proteinases reduce metastatic dissemination and increase survival time in C57B16 mice with the Lewis lung carcinoma. Life Sciences. 1998; 63:PL237-243.
  • Wald M, Závadová E, Pouková P, et al. Polyenzyme preparation Wobe-Mugos inhibits growth of solid tumors and development of experimental metastases in mice. Life Sciences. 1998; 62:PL43-48.
  • Winkler, F. K., A. D'Arcy, and W. Hunziker. 1990. Structure of human pancreatic lipase. Nature 343:771-4.
  • Withers-Martinez, C., F. Carriere, R. Verger, D. Bourgeois, and C. Cambillau. 1996. A pancreatic lipase with a phospholipase A1 activity: crystal structure of a chimeric pancreatic lipase-related protein 2 from guinea pig. Structure 4:1363-74.

檢視


顧客評價
  • (13)
  • (0)
  • (0)
  • (0)
  • (0)
顯示 檢視  1 - 5 的 13

  • 購物顧問

排便暢通

BBQ吃了很多肉,還擔心會便秘,但因為喝了這款消化酵素,大量便便暢通排出,感覺超爽。

  • 購物顧問

快速幫助消化

Enzyme 是我很喜歡的一個產品, 家居必備、旅行必帶, 體驗到即時提升消化功能, 同時亦幫助排毒, 真的是家居恩物

消化酵素沖飲

要長期飲

非常好

太好了

  • 購物顧問

真的很不錯,值得推薦

前一頁